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미래창조과학부는 글로벌프론티어사업 바이오나노헬스가드연구단(이하 ‘연구단’)이 ㈜젠바디와 지카바이러스의 감염 여부를 현장에서 신속하게 확인할 수 있는 면역진단키트 개발에 성공했다고 2일 밝혔다.
이번에 개발한 면역진단키트는 한 두 방울의 혈액으로도 현장에서 20분 이내에 신속하고 간단하게 지카바이러스 감염여부를 확인할 수 있으며 임신테스트기처럼 편리하게 사용할 수 있다.
특히, 진단의 정확성을 높이기 위해 유전자 재조합 기술을 이용한 유용 항원과 지카 바이러스에만 특이적으로 반응하는 항체를 개발, 적용했다.
|  | | | ↑↑ 항체 검출용 진단키트 시제품(왼쪽)과 항원 검출용 테스트 샘플. | | ⓒ 뉴스랜드 | |
기존의 분자진단(PCR, Polymerase Chain Reaction) 기술의 경우, 분석을 위한 전문가가 필요하며 검체 확보에서부터 진단까지 수 시간에서 수 일까지 소요됐다.
연구단과 바이러스 조기검출용 핵심소재 및 면역진단키트 국내 생산업체인 ㈜젠바디, 공공 보건 제품·서비스 및 기술 혁신을 제공하는 브라질의 대표적인 국영제약회사 바이아파마(BahiaFarma)는 지카바이러스 등 열대성 바이러스 감염 진단키트 개발 및 사업화를 위해 지난해 9월 공동연구 업무협정(MOU)을 체결하고 공동협력연구를 진행 중에 있다.
개발된 면역진단키트는 임상샘플을 이용한 유효성 평가를 위해 이달 중 브라질 현지에서 시제품으로 임상평가를 실시 할 예정이다.
연구단은 자체테스트 결과 비교적 완성도가 높게 나타났으며, 임상평가에서도 좋은 결과가 있을 것으로 전망된다고 밝혔다.
또한, 시제품에 대한 임상평가가 성공적으로 완료되면 브라질 바이아파마(BahiaFarma)를 통해 리우올림픽에 출전하는 각국 국가대표 선수단의 감염여부 확인 및 현지 병원·공공기관 등에서의 사용에 대한 기대감도 나타냈다.
바이오나노헬스가드연구단 배판기 박사는 “연구단에서 개발한 유용 항원·항체 기술을 활용해 향후 유행할 가능성이 있는 열대성 감염질환을 신속하게 진단할 수 있고, 향후 백신이나 치료제 개발에도 기여할 것으로 기대된다”고 말했다. |
입력 : 2016년 06월 03일
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